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Coucou !!!

Je pose juste une question : Connaissez-vous ce produit, ENANTONE ?? et à quoi sert-il précisément ??? ( oupsssssss ça fait deux questions.... ) J'en rajoute une troisième, le "conseillez-vous" ??

Merciiiiiiiiiiiiii

Bise

Ewa

Kikoo

http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/m ... ne-lp.html

Bises

Cathy

Apparemment, c'est analogue à Décapeptyl, dont j'ai personnellement un très mauvais souvenir, puisqu'il m'avait fait reculer, et que très vite, j'ai du revenir à Androcur, pour à nouveau reprogresser, et si avec androcur, je n'ai jamais eu d'effets secondaires, par contre avec Décapeptyl, j'ai souffert de recul et de perte de cheveux, heureusement qu'est arrivé Androcur, sur son cheval, tel un Zorro, pour me sauver!

Bises Ewa, et saches que Progynova est toujours beaucoup moins dangereux, que ce produit là, et surement plus efficace!

Célia

Coucou a Ewa, et Célia simplement pour le fun......sourire Philippe

celia?

tu as pri du decapeptyl?

normalement c'est un anti oestrogene, le gretis le prescrit aux FtM au debut des injections de testo (meme si c'est inutile)

En fait, j'avais été conséillée par une trans car, le bruit courait, que c'était une anti-hormone, en fait, et qu'elle avait un effet, selon elle, plus puissant, que Androcur, pour diminuer la testo aussi, et elle me disait que de toute façon comme je prenais de l'oestrogène en comprimés, que ça compensait la baisse hormonale de l'oestrogène, en effet!

Elle m'avait dit que c'était un castrateur chimique aussi puissant que l'effet de l'ablation des testicule après l'opération, le problème c'est que sur moi, ça n'a pas marché comme ça, et que j'en ai subi les conséquences, avec un recul de ma féminisation à l'époque et le retour au bon vieil Androcur!

Bises

Célia

ha ouf c'etait un " conseil d'amie a amie "

merci

Coucou Célia et à tous !!

Merci pour vos réponses.

Je ne testerai pas........... lol

Bise.

Ewa

ENANTONE et DECAPEPTYL bien qu'a base de molécules différentes sont des Antigonadotropes. Ce qui veut dire qu'ils limitent la stimulation et les sécretions hormonales des gonades (testicules et ovaires).
ENANTONE et DECAPETYL ont un type d'action différent de celui d'ANDROCUR ou de la molécule FINASTERIDE.

"Voili Voilou"
Bisous.




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Molécule : LEUPRORELINE
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Médicaments contenant cette substance :
- ENANTONE
- ELIGARD


Proprietés Pharmacologiques
- ANALOGUE DE LA LH-RH (PRINCIPALE CERTAINE)
- ANTINEOPLASIQUE (PRINCIPALE CERTAINE)


Mécanismes d'action (PRINCIPAL)
Supprime de manière réversible la production des stéroïdes sexuels.
Inhibe la fonction gonadotrope en diminuant les récepteurs hypophysaires au LH-RH.


Effets Recherchés
- ANTICANCEREUX (PRINCIPAL)
- ANTIGONADOTROPE (PRINCIPAL)


Indications Thérapeutiques
- CANCER DE LA PROSTATE (PRINCIPAL)
- CANCER DU SEIN (PRINCIPAL)

- ENDOMETRIOSE (SECONDAIRE)
- PUBERTE PRECOCE (SECONDAIRE)


Effets secondaires
- BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN)
- ANXIETE (CERTAIN)

- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER)
- FLOU VISUEL (A CONFIRMER)
- OEDEME PAPILLAIRE (A CONFIRMER)
- DOULEUR OCULAIRE (A CONFIRMER )
- ACCIDENT VASCULAIRE OCULAIRE (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE AIGUE (A CONFIRMER)
- HEMORRAGIE HYPOPHYSAIRE (A CONFIRMER)
- OSTEOPOROSE (A CONFIRMER)
- ANEMIE (A CONFIRMER)



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Molécule : TRIPTORELINE
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Médicaments contenant cette substance
- DECAPEPTYL
- GONAPEPTYL


Proprietés Pharmacologiques
- ANALOGUE DE LA LH-RH (PRINCIPALE CERTAINE)
- INHIBITEUR DES SECRETIONS GONADOTROPES (PRINCIPALE CERTAINE)


Mécanismes d'action (PRINCIPAL)
Décapeptide de synthèse analogue à la LH-RH .
Après une phase de stimulation, entraine une inhibition de la secrétion de LH et de FSH , et par conséquent des fonctions testiculaires, conduisant à des taux de testostérone de castration en 2 à 4 semaines.
Cette inhibition de la secrétion gonadotrope est dûe à une réduction du nombre de récepteurs hypophysaires en réponse à leur stimulation initiale.


Effets Recherchés
- INHIBITION DES SECRETIONS GONADIQUES (PRINCIPAL)


Indications Thérapeutiques
- CANCER DE LA PROSTATE (PRINCIPALE)
- PUBERTE PRECOCE (PRINCIPALE)
- ENDOMETRIOSE (PRINCIPALE)
- OVULATION(STIMULATION) (PRINCIPALE)

- PARAPHILIE (SECONDAIRE)

- CANCER DE L'OVAIRE (A CONFIRMER)
- CANCER DU SEIN METASTASE (A CONFIRMER)


Effets secondaires
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- IMPUISSANCE (CERTAIN FREQUENT)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMORRAGIE GENITALE (CERTAIN)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN)

- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN RARE)

- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

- PSYCHOSE (A CONFIRMER )



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Molécule : FINASTERIDE
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Médicaments contenant cette substance
- CHIBRO-PROSCAR
- PROPECIA


Proprietés Pharmacologiques
- INHIBITEUR DE LA 5 ALPHA-REDUCTASE (PRINCIPALE CERTAINE)


Mécanismes d'action (PRINCIPAL)
Le finastéride inhibe sélectivement la 5 alpha-réductase, enzyme catalysant la transformation de testostérone en dihydrotestostérone(DHT).
Bien qu'elle réduise les taux de DHT, cette inhibition compétitive spécifique ne modifie pas les taux de testostérone, si bien que les fonctions médiées par cette hormone, notamment sexuelles, ne sont généralement pas affectées.
Le finastéride n'a pas d'affinité pour les récepteurs des androgènes sur lesquels il se fixe.
Entraine au niveau de la prostate une surexpression de glutathion S-transférase, qui, par son activité antioxydante, pourrait contribuer à la prévention de l'adénome prostatique.


Effets Recherchés
- INHIBITION DE LA 5 ALPHA REDUCTASE PROSTATIQUE (PRINCIPAL) : Réduction de l'hypertrophie bénigne de la prostate.


Indications Thérapeutiques
- ADENOME PROSTATIQUE (PRINCIPALE)
- ALOPECIE (SECONDAIRE)

- CANCER DE LA PROSTATE (A CONFIRMER)
- HIRSUTISME (A CONFIRMER)
- HEMATURIE (A CONFIRMER)


Effets secondaires
- GYNECOMASTIE (CERTAIN)

- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- INFECTION RESPIRATOIRE (CERTAIN RARE)

- CANCER DU SEIN (A CONFIRMER)



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Molécule : CYPROTERONE ( Acetate de Cyproterone )
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Médicaments contenant cette substance
- ANDROCUR
- CLIMENE
- DIANE 35
- EVEPAR
- HOLGYEME
- KALIALE
- LUMALIA
- MINERVA


Proprietés Pharmacologiques
- ANTIANDROGENIQUE (PRINCIPALE CERTAINE)
- PROGESTATIF (PRINCIPALE CERTAINE)


Mécanismes d'action (PRINCIPAL)
Le mécanisme reste à confirmer: inhiberait par compétition la testostérone au niveau des récepteurs.
La composante progestagène permettrait d'éviter l'élévation du taux plasmatique de testostérone dûe à l'élévation du taux des gonadotrophines.


Effets Recherchés
- ANTIANDROGENE (PRINCIPAL)


Indications Thérapeutiques
- CASTRATION CHIMIQUE (PRINCIPALE)
- PARAPHILIE (PRINCIPALE)
- CANCER DE LA PROSTATE (PRINCIPALE)

- ACNE (SECONDAIRE)


Effets secondaires
- STERILITE MASCULINE (CERTAIN FREQUENT) : Réversible à l'arrêt du traitement.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN FREQUENT) : En général réversible à l'arrêt du traitement.
- GALACTORRHEE (CERTAIN FREQUENT) : Réversible à l'arrêt du traitement.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- INSTABILITE TENSIONNELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN) Condition(s) Exclusive(s) : FORTES DOSES
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

- HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE FULMINANTE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

- THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE (A CONFIRMER)
- ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE (A CONFIRMER)
- CANCER DU FOIE (A CONFIRMER)
- ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (A CONFIRMER)
- PNEUMONIE (A CONFIRMER)
- ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER)


Sources : BIAM / VIDAL

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" Fais ce que ton cœur te dit de faire – de toutes les façons, on te critiquera.
Tu seras damné si tu le fais, et damné si tu ne le fais pas. " Eleanor Roosevelt

Bonjour,

Je pense à mon avis que cela doit être un peu plus compliqué que cela.
L'Enantone baisse-t-il réellement le taux d'oestrogènes pris par comprimés chez un MtF telle est la question. Effectivement pour la Testo fabriquée par le corps, le taux chute à court terme (1 mois).

Il serait intéressant de lire d'autres témoignages.

Bises

ENANTONE LP 3,75 mg Poudre et solvant pour suspension injectable LP (IM ou SC) Boîte de 1 Flacon de poudre + ampoule de solvant de 2 ml
Classe thérapeutique : Cancérologie et hématologie, Endocrinologie, Gynécologie
Principes actifs : Leuproréline
Statut : Médicament soumis à prescription médicale
Prix de vente TTC : 137,4 €
Taux de remboursement SS : 65 %
Laboratoire : Takeda
Sommaire

* Indications
* Contre indications
* Effets indésirables
* Posologie et détails


Indications

- Traitement du cancer de la prostate avec métastases.
- Traitement de la puberté précoce (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).
- Traitement de l'endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV).
L'expérience clinique relative au traitement de l'endométriose est limitée aux femmes âgées de 18 ans et plus.
Durée de traitement : voir posologie et mode d'administration.
- Traitement du cancer du sein métastatique hormonodépendant de la femme préménopausée quand une suppression de la fonction ovarienne est nécessaire.
- Traitement pré-opératoire des fibromes utérins :
. associés à une anémie (avec un taux d'hémoglobine inférieur ou égal à 8 g/dl),
. dans le cas où une réduction de la taille du fibrome est nécessaire pour faciliter ou modifier la technique opératoire : chirurgie endoscopique, chirurgie transvaginale.
La durée du traitement est limitée à 3 mois.


Contre indications

- Hypersensibilité à la GnRH, aux analogues de la GnRH ou à l'un des constituants.
- Hémorragie génitale de cause non déterminée.
- Dans le cas d'un traitement de l'endométriose associant Enantone et une hormonothérapie de substitution, les contre-indications d'utilisation d'estroprogestatifs doivent être respectées.
- Grossesse : chez l'animal, les études effectuées n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation par mégarde d'analogues de la GnRH, sur des effectifs limités de grossesses exposées, n'a révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour vérifier les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait et les effets éventuels sur l'enfant nourri au sein, Enantone ne devra pas être utilisé en cas d'allaitement.


Effets indésirables

- Dans tous les cas :
Une intolérance locale à type de réaction inflammatoire ou de nodule sous-cutané au point d'injection a été rapportée, en particulier chez l'enfant où elle peut être importante. Elle survient chez 4% des enfants (3-13% selon les études cliniques). Si celle-ci persiste, le traitement par Enantone LP 3,75 mg devra être interrompu.
- Cancer de la prostate :
. Mise en route du traitement (voir mises en garde) : elle est parfois accompagnée d'une accentuation des signes cliniques et des symptômes (en particulier des douleurs osseuses).
Quelques cas d'aggravation d'une hématurie préexistante, ou d'une obstruction urinaire, de sensations de faiblesse ou de paresthésies des membres inférieurs ont été signalés avec les analogues de la GnRH.
Ces manifestations sont habituellement transitoires, disparaissant en 1 à 2 semaines lors de la poursuite du traitement. Néanmoins, la possibilité d'une exacerbation temporaire des symptômes durant les premières semaines de traitement doit être prise en compte chez des malades menacés par la survenue de désordres neurologiques ou chez ceux présentant une obstruction urinaire.
. En cours de traitement : les effets indésirables les plus fréquents sont des bouffées de chaleur. Ont également été notés : impuissance, diminution de la taille des testicules, nausées, vomissements, oedème des membres, douleurs généralisées.
. Avec d'autres agonistes de la GnRH d'autres effets indésirables ont été observés : fièvre, nausées, vomissements, rash cutané, démangeaisons (de l'ordre de 3 à 4 pour cent), faiblesse des membres inférieurs, vertiges et dyspnée (moins de 2 pour cent) ; céphalées, palpitations, diarrhée, constipation, troubles de la vue, dépression, anorexie, sueurs nocturnes, sueurs froides, chute des cheveux, somnolence (moins de 1 pour cent).
- Puberté précoce :
La survenue éventuelle de petites hémorragies génitales après la première injection chez les filles ne justifie l'adjonction d'un traitement freinateur que si celles-ci se poursuivent au-delà du premier mois de traitement.
- Endométriose et traitement pré-opératoire des fibromes utérins :
Les effets indésirables liés au mode d'action du produit et à l'hypo-estrogénie induite sont : bouffées de chaleur, céphalées, modification de la libido, sécheresse vaginale, dyspareunie, troubles de l'humeur, asthénie (ces manifestations sont généralement bien tolérées et ne conduisent que rarement à l'arrêt du traitement), myalgies, diminution du volume mammaire, modification de la densité osseuse (l'utilisation prolongée entraîne une diminution de la densité osseuse, facteur de risque d'une éventuelle ostéoporose).
Dans le cadre d'un traitement de l'endométriose associant Enantone à une hormonothérapie de substitution ("add-back therapy"), on note également des métrorragies.
- Cancer du sein métastatique :
Les effets indésirables les plus fréquents sont liés à l'activité pharmacologique du produit : notamment bouffées de chaleur et crises sudorales.
Rarement, comme avec les autres agonistes de la GnRH, une hypercalcémie peut survenir à la mise sous traitement chez les patientes présentant des métastases osseuses.

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«Ce qu'il y a de plus profond dans l'homme c'est la peau.» [ Paul Valéry ]
«Courage is contagious» [ Julian Assange - WikiLeaks ]
«L’homme ne doit pas tenter de dissiper l’ambiguïté de son être mais au contraire accepter de la réaliser.» [ Simone de Beauvoir ]

Merci Nadya,

La notice est bien explicative, mais ne dit pas si l'Enantone baisse le niveau d'oestrogènes pris par comprimés.
Selon moi, mais je ne suis pas médecin, l'Enantone chez les F agirait sur les ovaires (gonades féminins) qui stopperaient donc la production d'oestrogènes, mais n'agirait pas sur ceux apportés per-os présents dans le sang et leur action, l'Enantone n'étant pas classée dans la famille des anti-oestrogènes. D'où ma question postée plus haut.

Bises